PHARMATECHNIK

IXOS FAQ

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Was ist eine Plausibilitätsprüfung nach § 7 ApBetrO und wie sollte diese aufgebaut sein?

Die Anforderungen zur Herstellung einer Rezeptur sind von einem Apotheker nach pharmazeutischen Gesichtspunkten zu beurteilen.

Wir haben für Sie einen möglichen Aufbau einer Plausibilitätsprüfung zusammengestellt.

Parenteralia: Was hat es mit der verpflichtenden Herstellernummer auf sich?

Zur Prüfung der Abrechnungsfähigkeit nicht mehr weiterverarbeitungsfähiger Teilmengen (Verwürfe)

durch die Apothekenabrechnungsstellen benötigen Sie eine eindeutige Herstellernummer.

Die Angabe ist stets verpflichtend, unabhängig ob Einzel- oder Fremdherstellung. Hinterlegen Sie zur Arbeitserleichterung die Nummer in Ihren Einstellungen.

Was muss die geforderte Herstellungsanweisung nach ApBetrO enthalten?

Wir haben Ihnen einen möglichen allgemeinen Aufbau in dem Dokument

Herstellungsanweisung zusammengestellt. Außerdem stehen Ihnen Vorlagen zu Herstellungsanweisungen von FlüssigkeitenKapselnSalbenSuppositorien und Tees zur Verfügung.

Was muss ich mir unter dem Hygieneplan nach §4a ApBetrO vorstellen?

In dem Dokument Hygieneplan stellen wir Ihnen den möglichen Inhalt eines solchen Planes vor.

Die Durchführung der Hygienemaßnahmen müssen regelmäßig dokumentiert werden. Eine Vorschlag dazu haben wir Ihnen in dem Dokument Durchführung Hygieneplan zusammengestellt.

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